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美国科学杂志主编撰文赞叹科学理念海奢侈品市场和消费

2020-02-15 04:14:08来源:励志吧0次阅读

美国科学家近期发现溶血栓药剂RUC-1

生意社04月25日讯

有个头疼脑热的,你可以拿出随身携带的感冒药片吃,那末心脏病的治疗有没有可能也这么迅速便捷呢?据美国《逐日科学》站4月21道,美国洛克菲勒大学科学家通过对3.3万种化合物进行研究测试,找到一种可以口服的溶血栓物资,可用于缓解心脏病症状。 当太多的血小板在血液中粘连时,就会构成血栓,阻塞血管,引发心脏病。如果血栓不能被尽快溶解,就会对身体造成永久性损伤乃至致使死亡。洛克菲勒大学教授巴里·寇勒和实验室负责人罗伯特·布鲁发现了一种新的份子,被称为RUC-1,将其制成用于疏通血栓的口服药物,它就能以血液细胞表面的受体为目标,有效溶解血小板凝聚,从而减缓病症。 众所周知,血小板在血液中担负着搜救队的角色,它们会及时赶赴伤口处,帮助血液凝结,避免血流不止,从而有效愈合伤口。不幸的是,当它们在一个较细的血管中发挥功效时就会产生血栓,造成动脉硬化。目前也存在一些药物可以很好地阻挠血小板凝结,但这些药物必须采取静脉注射。因此,患者非常需要可以随用随取的口服药物。 洛克菲勒大学科学家指出,生产此类口服药的原理在于在血小板的表面存在受体αIIbβ3,这1受体与血小板的聚合进程密切相干,只要对该受体进行干扰抑制就可避免血栓的构成。目前市场上现有的3种αIIbβ3抑制剂也有此类功效,但使用它们会产生副作用和存在风险。RUC-1不但绕过了上述困难,还能实现药物的口服。提到此项研究的应用前景,布鲁说:“如果有了此类药物,那些高危心脏病人就可以随身携带它们,像服用阿司匹林那样随时服用,方便有效。” 血小板细胞表面的αIIbβ3受体由两部份组成,αIIb亚基和β3亚基。此前有关于该受体口服抑制剂的研究,只着眼于和受体的两个部份同时结合,这种方法虽然可以防止血小板粘连,但也改变了受体结构,使其一直处于“开启”状态,即如果药物被耗光,受体将处于随时可以和其他血小板粘连的激活状态。终究一旦抑制剂消失,受体将处于激活状态,那末构成血栓的概率将比使用药物前更多,反而增大了得病的风险。 研究小组在《血液》杂志上描写了RUC-1的作用和对上述受体结构产生的影响:RUC-1并不会和受体的每一个亚基都结合,而只是连接其中的一半———αIIb亚基,并让另一半亚基处于关闭状态。研究人员现在正在用人类的αIIb和鼠类β3受体亚基在鼠类身上做实验,以对该化合物的功效做进一步评估。

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